关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知
[2008-03-26]
《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
[2005-09-25]
医疗器械生产监督管理办法（局令第12号）
[2005-09-25]
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）
[2005-09-25]
《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）(国家药品监督管理局/局令)
[2005-09-25]
《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）
[2005-09-25]
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
[2005-09-25]
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
[2005-09-25]
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
[2005-09-25]
《医疗器械新产品审批规定》（试行）（局令第17号）
[2005-09-25]
医疗器械分类规则（局令第15号）
[2005-09-25]
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）
[2005-09-25]
《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
[2005-09-25]
医疗器械生产监督管理办法（局令第12号）
[2005-09-25]
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）
[2005-09-25]
《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）
[2005-09-25]
《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
[2005-09-25]
页数:1/3 新闻数：40
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