新药研发系列第十五讲: 早期创新药物研发的国际合作和专利许可

新药研发系列讲座:

第十五讲:
题目: 早期创新药物研发的国际合作和专利许可
——让Debiopharm帮您把候选新药分子转化成上市产品
时间:2013年5月28日,14:00-16:30
地点:中关村生物医药园A103会议室
主讲人:瑞士德彪药业集团副总裁、全球商务拓展总监
David Deperthe博士
主办:瑞士德彪药业集团
协办:北京中关村上地生物科技发展有限公司

内容提要:
专利许可是目前国际上新药研发领域最常见和最成功的商业模式,而瑞士德彪药业集团自1979年成立起,是最早实施该商业模式的公司。中国一直是瑞士德彪药业集团非常看重的市场,1994年瑞士德彪集团正式进入中国尝试以技术许可的方式开展新药研发合作。尽管迄今为止国内成功将新药项目许可给跨国企业的例子屈指可数,瑞士德彪集团已经成功完成两项,包括从上海药物所许可的石杉碱甲衍生物和从苏州爱斯鹏许可的抗肿瘤小分子。
David Deperthe博士将详细介绍瑞士德彪集团在早期创新研究成果转化方面的合作模式、成功案例及感兴趣的项目领域。

瑞士德彪集团简介:
德彪制药集团(Debiopharm S.A.)总部位于瑞士,是一家跨国生物医药集团公司。以专利许可(In-Licensing)的方式在全球范围内积极购买尚处于早期研发阶段(Preclinical/Phase I)的候选药物,包括小分子和生物大分子,然后负责完成药物的临床研究及注册报批,并通过再许可的方式由医药行业的合作伙伴进行产品的销售和市场推广,从而实现产品商业价值的最大化。此外,德彪公司还对个性化医疗诊断技术感兴趣。德彪制药集团能够在财务上独立支持其所有产品的全球开发,并具有临床前研究、临床试验、生产制备、给药和制剂研究以及注册申报等方面的专业能力。
 瑞士德彪药业一直把中国作为药物研发的重要市场,也将继续寻找合适的候选新药项目,与中国的伙伴合作共同开发。我们感兴趣的候选新药项目包括:
药物分子类型:小分子化合物;多肽;蛋白;单抗;SiRNA;
疾病领域:癌症;免疫性疾病;代谢性疾病;感染性疾病;
研发阶段:临床前或临床I期等早期项目;

请参会企业在5月27日12:00之前把参会回执发到caorh@biozgc.com
(参会回执内容包括姓名、公司、手机号)